序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

3.0T磁共振

一、磁体系统

1、需为超导磁体。

2、磁场强度需≥3.0T。

3、需具有主动屏蔽的屏蔽方式。

4、需具有抗外界电磁干扰的屏蔽技术。

5、需具有主动和被动式匀场方式。

6、磁场稳定度需<0.1ppm/h。

7、需具有三维动态匀场。

8、需具有圆柱形三维匀场容积空间。

9、匀场通道需≥10个，线性匀场（一阶匀场）通道数需≥3个, 非线性匀场（高阶匀场）通道数需≥5个。

10、匀场线圈个数需≥52个。

11、10cm DSV需≤0.003ppm。

12、20cm DSV需≤0.03ppm。

13、30cm DSV需≤0.20ppm。

14、液氦填充周期需≥5年。

15、正常使用时液氦消耗量需≤0.01升/小时。

16、磁体长度（不含外壳）需≥163cm。

17、磁体长度(含外壳)需≤173cm。

18、磁体最小孔径需≥70cm。

19、五高斯X和Y轴磁力线需≤2.6m。

20、五高斯Z轴磁力线需≤4.6m。

21、磁体重量(含液氦)需≤6.5吨。

22、冷头保用时间需≥3年。

二、梯度系统

1、需具有单梯度系统。

2、X轴、Y轴和Z轴的梯度场强（非有效值）需≥45mT/m。

3、X轴、Y轴和Z轴的梯度切换率（非有效值）需≥200T/m/s。

4、最短爬升时间需≤0.225ms。

5、最大场强和切换率需可同时到达。

6、工作周期中的最大占空比需可达100%。

7、需具备软件降噪技术和硬件降噪技术。

8、需具有水冷式梯度线圈冷却方式。

9、需具有水冷式梯度放大器冷却方式。

10、需具有全数字实时发射接收的梯度控制技术。

11、需具有非共振式梯度工作方式。

三、射频系统

1、需为全数字实时控制射频系统。

2、需具有固态前放射频放大器。

3、射频发射功率需≥40kW。

4、射频发射频率稳定性（5分钟）需≤2x10-10。

5、射频噪音水平需≤0.5dB。

6、射频发射带宽需≥800kHz。

7、最大通道数需≥204个。

8、单个扫描野内一次扫描最大通道数需≥24个。

9、各通道接收带宽需≥1MHz。

10、需具备用户可调节接收带宽技术。

11、需具备射频线圈扫描自动调谐技术。

12、射频放大器、射频发射路径位置、射频接收路径位置和ADC模数转换器位置（非线圈内）均需在磁体机壳内。

13、需具备内置磁体内的一体化数字射频发射系统和一体化数字射频接收系统。

四、需配备以下全身各部位射频接收线圈,并可为单独或组合使用。

1、需配备≥12通道头部矩阵线圈1个。

2、需配备≥4通道颈部矩阵线圈1个。

3、需配备≥16通道头颈联合（神经血管）矩阵线圈1个。

4、需配备≥24通道全脊柱矩阵线圈1个。

5、需配备≥12通道体部矩阵线圈1个。

6、需配备≥24通道全腹矩阵线圈1个。

7、需配备≥12通道胸部矩阵线圈1个。

8、需配备≥40通道全神经（头颈脊柱一体化）线圈1个。

9、需配备≥32通道下肢血管线圈（组合）1套。

10、需配备≥18通道乳腺专用线圈1个。

11、需配备≥4通道关节专用线圈（包括膝、踝、肩 关节）1套。

12、需配备≥4通道关节小柔软线圈（腕、手指）1套。

13、需配备≥4通道颞颌关节专用线圈1个。

14、需配备心脏专用线圈1个。

五、全静音平台：

（1）需具备梯度系统硬件静音技术。

（2）需具备声阻尼材料技术。

（3）需具备真空隔绝腔设计的硬件静音技术。

（4）需具备自动防止梯度线圈共振的序列优化技术。

（5）需具备人工智能选择性静音技术，并可适用于所有序列。

（6）全静音平台需适用于全序列。

（7）全静音平台需≤55分贝。

六、主控计算机系统

1、主计算机CPU需≥4核。

2、CPU个数需≥2个。

3、CPU位数需≥64位。

4、CPU主频需≥3.0GHz。

5、运行内存大小需≥16GB。

6、计算机需配备≥19英寸彩色LCD显示器，显示器分辨率需≥1280×1024。

7、硬盘容量需≥900GB。

8、需具有CD/DVD数据存储形式。

9、阵列处理器主频需≥3GHz。

10、阵列处理器内存需≥32GB。

11、阵列处理器硬盘容量需≥400GB。

12、需可存储≥25000幅256X256矩阵图像。

13、重建256×256矩阵、100% FOV图像的速度需≥12000幅/秒。

14、需具有超快速计算机处理技术, 重建25%FOV、256×256矩阵图像的速度需≥50000幅/秒。

15、需具备DICOM3.0接口。

七、系统后处理功能

1、需具备3D后处理功能。

2、需具备实时MPR后处理功能。

3、需具备三维表面重建技术SSD后处理功能。

4、需具备实时MIP后处理功能。

5、需具备电影回放软件。

6、需具备图像评价软件。

7、需具备实时互动重建功能。

八、操作台、扫描床及环境调节系统

1、垂直移动时扫描床最大承重需≥250Kg。

2、扫描床移动精度需≤0.5mm。

3、床旁双侧均需具有扫描控制系统。

4、需具备病人监视系统。

5、需具备照明、通风、通话、背景音乐功能。

6、最低床位需≤52cm。

7、检查床最大床速需≤20cm/s。

8、最大水平移动范围需≥268cm。

9、需具备遥控线圈更换功能。

10、需具备扫描床自动步进功能。

11、需具备患者专用防磁耳机、病人紧急呼叫报警系统。

12、需具备特定吸收率SAR实时连续监控显示装置。

13、需具备紧急制动系统。

14、需具备无线蓝牙心电门控功能。

15、需具备无线蓝牙呼吸门控功能。

16、需具备无线蓝牙外周门控功能。

九、后处理接口

1、需具备软件控制照相技术。

2、需具备光盘刻录机。

3、数据需可同时回读至主机和PC机。

4、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PACS多功能网络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。

5、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。

6、需具有远程遥控维修功能。

7、需具有100M以太网图像网络传输标准。

8、256×256矩阵图像网络传输速度需≥60幅/秒。

十、全景一体化成像系统

1、需可一次摆位即完成全部线圈扫描。

2、需具备线圈组合扫描功能。

3、同时采集线圈数需≥4个。

4、需具备组合扫描专用线圈控制软件。

5、需具备智能定位技术。

6、脊柱线圈需整合于床面。

7、线圈接口需整合于床面。

8、线圈接口需≥8个。

9、需具备矩阵线圈通道选择模式。

10、需具备矩阵线圈频谱成像模式。

11、需具备实时扫描助手。

12、需具备全中枢神经成像无缝连接功能。

13、需可自动生成结果。

十一、多通道（源）射频发射技术平台

1、需具有双通道射频发射技术。

2、需具有a-SPACE技术。

3、需具有B1 Filter技术。

十二、智能操作平台

1、需具有AutoAlign Head、ReadyBrain Head或SmartExam Head等头部自动定位功能。

2、需具有图文引导的实时在线指导功能。

3、需具有移动中大范围自动扫描定位功能。

4、需具有并行采集拓展功能。

5、需具有2D PACE或Body Navigators等膈肌导航技术。

6、需具有相位导航技术（肝实质触发采集技术）。

十三、扫描参数

1、最小二维层厚需≤0.1mm。

2、最小三维层厚需≤0.05mm。

3、最大扫描视野需≥50cm。

4、最小扫描视野需≤0.5cm。

5、FSE最大回波链长度需≥512。

6、EPI最大因子需≥256。

7、最大采集矩阵需≥1024×1024。

8、弥散加权B值需≥10000。

9、最短TR时间（128矩阵）需≤0.7ms。

10、最短TE时间（128矩阵）需≤0.22ms。

11、3D GRE最短TR(256×256矩阵)需≤1.0ms。

12、3D GRE最短TE (256×256矩阵)需≤0.3ms。

13、3D GRE最短TR(128×128矩阵)需≤0.7ms。

14、3D GRE最短TE (128×128矩阵)需≤0.22ms。

15、快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）需≤5.5ms。

16、快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）需≤1.8ms。

17、快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）需≤5.1ms。

18、快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）需≤1.6ms。

19、快速自旋回波最短TR（64×64矩阵）需≤5.0ms。

20、快速自旋回波最短TE（64×64矩阵）需≤1.5ms。

21、TSE序列最短回波间隔(256×256矩阵)需≤1.9ms。

22、EPI序列最短回波间隔 (256×256矩阵)需≤0.7ms。

十四、成像序列和技术

1、自旋回波（SE）序列：

（1）需具有2D/3D TSE序列。

（2）需具有TSE回波分享技术。

（3）需具有三维TSE序列。

（4）需具有单次激发SE。

（5）需具有脂肪抑制序列。

（6）需具有频率脂肪抑制序列。

（7）需具有水抑制序列。

2、反转恢复（IR）序列

（1）需具有快速脂肪、水抑制IR序列。

（2）快速T1、T2FLAIR自由水抑制序列。

（3）需具有STIR短T1压脂序列。

（4）需具有单次激发快速IR序列。

（5）需具有常规IR序列。

（6）需具有真实影像IR（灰白质强对比）序列。

（7）需具有脂肪/水激发技术。

（8）需具有翻转恢复脂肪抑制技术。

3、梯度回波(GRE)序列

（1）需具有2D/3D稳态进动梯度回波序列。

（2）需具有in-phase和out-phase成像技术。

（3）需具有多回波聚合序列。

（4）需具有2D/3D亚秒T1扫描序列。

（5）需具有2D/3D亚秒T2扫描序列。

（6）需具有单次多平面梯度回波序列。

（7）需具有多回波梯度回波序列。

（8）需具有除剩余磁化梯度回波。

（9）需具有利用剩余磁化梯度回波。

（10）需具有重T2加权高对比序列。

4、平面回波(EPI)序列

（1）需具有单次激发EPI序列。

（2）需具有多次激发EPI序列。

（3）需具有自旋回波EPI序列。

（4）需具有梯度回波EPI序列。

（5）需具有反转EPI序列。

十五、体部成像

1、需具有肝脏T1加权3D高分辨动态成像功能。

2、需具有多期动态扫描层面精准对位技术。

3、需具有全身弥散成像软件包。

4、需具有同相位/去相位水脂分离技术。

5、需具有MR结肠造影技术。

6、需具有2D/3D MR胰胆管造影技术。

7、需具有单次激发2D/3D水成像技术。

8、需具有呼吸导航技术。

9、需具有自由呼吸3D水成像技术。

10、需具有动态肾脏灌注成像技术。

11、需具有2D/3D MR尿路造影技术。

12、需具有2D/3D MR脊髓造影技术。

十六、神经系统成像

1、弥散成像：

（1）需具有实时弥散技术。

（2）需具有各向同性采集功能。

（3）需具有各向异性采集功能。

（4）需具有ADC值测量功能。

（5）需具有ADC-map彩图功能。

（6）需具有体部脏器弥散功能。

（7）需可选优化B值。

（8）需具有弥散张量成像（DTI）功能。

（9）需具有白质纤维束成像功能。

（10）DTI弥散张量方向数需≥256。

（11）需具有高清弥散成像功能。

2、需具有灌注成像功能。

3、需具有磁敏感成像功能。

4、需具有脑功能成像功能。

5、其他成像功能：

（1）需具有全中枢神经系统成像功能。

（2）需具有图像无缝拼接软件包。

十七、需具有心血管成像功能、波谱成像功能和骨关节成像功能。

十八、软件功能:需具有高级功能软件包，包括BLADE、BEAT、CISS、DESS、REVEAL、Phoenix、PhoenixZIP、VIBE、DynaVIBE、DIXON、SPACE、GRAPPA、SWI、PSIR等软件功能。

十九、需具有并行采集技术。

二十、需具有伪影校正技术。

二十一、高级影像后处理工作站

1、需配备原厂原装的独立后处理工作站2套。

2、运行内存需≥6GB。

3、CPU主频需≥2.6GHz。

4、硬盘容量需≥500G。

5、需配备≥19英寸LCD显示器。

6、需具备MIP、MPR和SSD功能。

7、DICOM图像需能转换成JPG格式。

8、需具备DVD/CD-RW光盘刻录机。

9、需具有图像分析系统，并包含测量、反转、滤波功能。

10、需具备工作站控制照相功能。

11、需具有图像管理系统。

12、需能进行联网图像传输。

13、需具有Dicom3.0软硬接口。

二十二、高压注射器

1、  需配备进口三通道无针筒全自动高压注射器1套。

2、  需具备超声波检测气泡功能。

3、  需为220V交流供电。

二十三、附属配套设备

1、需配备UPS不间断电源2台。

2、需配备激光相机1台。

3、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。

4、需配备病人监视系统1套。

5、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。

6、需配备水冷机1套。

7、需配备MR机房专用空调1套。

8、需配备全套MR机房专用屏蔽系统。

9、需配备病人紧急呼叫报警系统。

台

1

是

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

3.0T磁共振

一、磁体系统

1、需为超导磁体。

2、磁场强度需≥3.0T。

3、需具有主动屏蔽的屏蔽方式。

4、需具有抗外界电磁干扰的屏蔽技术。

5、需具有主动和被动式匀场方式。

6、磁场稳定度需<0.1ppm/h。

7、需具有三维动态匀场。

8、需具有圆柱形三维匀场容积空间。

9、匀场通道需≥8个，线性匀场（一阶匀场）通道数需≥3个, 非线性匀场（高阶匀场）通道数需≥5个。

10、匀场线圈个数需≥52个。

11、10cm DSV需≤0.003ppm。

12、20cm DSV需≤0.03ppm。

13、30cm DSV需≤0.20ppm。

14、液氦填充周期需≥5年。

15、正常使用时液氦消耗量需≤0.01升/小时。

16、磁体长度（不含外壳）需≥163cm。

17、磁体长度(含外壳)需≤173cm。

18、磁体最小孔径需≥70cm。

19、五高斯X和Y轴磁力线需≤2.6m。

20、五高斯Z轴磁力线需≤4.6m。

21、磁体重量(含液氦)需≤6.5吨。

22、冷头保用时间需≥3年。

二、梯度系统

1、需具有单梯度系统。

2、X轴、Y轴和Z轴的梯度场强（非有效值）需≥45mT/m。

3、X轴、Y轴和Z轴的梯度切换率（非有效值）需≥200T/m/s。

4、最短爬升时间需≤0.225ms。

5、最大场强和切换率需可同时到达。

6、工作周期中的最大占空比需可达100%。

7、需具备软件降噪技术和硬件降噪技术。

8、需具有水冷式梯度线圈冷却方式。

9、需具有水冷式梯度放大器冷却方式。

10、需具有全数字实时发射接收的梯度控制技术。

11、需具有非共振式梯度工作方式。

三、射频系统

1、需为全数字实时控制射频系统。

2、需具有固态前放射频放大器。

3、射频发射功率需≥35kW。

4、射频发射频率稳定性（5分钟）需≤2x10-10。

5、射频噪音水平需≤0.5dB。

6、射频发射带宽需≥800kHz。

7、最大通道数需≥204个。

8、单个扫描野内一次扫描最大通道数需≥24个。

9、各通道接收带宽需≥1MHz。

10、需具备用户可调节接收带宽技术。

11、需具备射频线圈扫描自动调谐技术。

12、射频放大器、射频发射路径位置、射频接收路径位置和ADC模数转换器位置（非线圈内）均需在磁体机壳内。

13、需具备内置磁体内的一体化数字射频发射系统和一体化数字射频接收系统。

四、需配备以下全身各部位射频接收线圈,并可为单独或组合使用。

1、需配备≥12通道头部矩阵线圈1个。

2、需配备≥4通道颈部矩阵线圈1个。

3、需配备≥16通道头颈联合（神经血管）矩阵线圈1个。

4、需配备≥24通道全脊柱矩阵线圈1个。

5、需配备≥12通道体部矩阵线圈1个。

6、需配备≥24通道全腹矩阵线圈1个。

7、需配备≥12通道胸部矩阵线圈1个。

8、需配备≥40通道全神经（头颈脊柱一体化）线圈1个。

9、需配备≥32通道下肢血管线圈（组合）1套。

10、需配备≥18通道乳腺专用线圈1个。

11、需配备≥4通道关节专用线圈（包括膝、踝、肩 关节）1套。

12、需配备≥4通道关节小柔软线圈（腕、手指）1套。

13、需配备≥4通道颞颌关节专用线圈1个。

14、需配备心脏专用线圈1个。

五、全静音平台：

（1）需具备梯度系统硬件静音技术。

（2）需具备声阻尼材料技术。

（3）需具备真空隔绝腔设计的硬件静音技术。

（4）需具备自动防止梯度线圈共振的序列优化技术。

（5）需具备人工智能选择性静音技术，并可适用于所有序列。

（6）全静音平台需适用于全序列。

（7）全静音平台需≤55分贝。

六、主控计算机系统

1、主计算机CPU需≥4核。

2、CPU个数需≥2个。

3、CPU位数需≥64位。

4、CPU主频需≥3.0GHz。

5、运行内存大小需≥16GB。

6、计算机需配备≥19英寸彩色LCD显示器，显示器分辨率需≥1280×1024。

7、硬盘容量需≥900GB。

8、需具有CD/DVD数据存储形式。

9、阵列处理器主频需≥3GHz。

10、阵列处理器内存需≥32GB。

11、阵列处理器硬盘容量需≥400GB。

12、需可存储≥25000幅256X256矩阵图像。

13、重建256×256矩阵、100% FOV图像的速度需≥12000幅/秒。

14、需具有超快速计算机处理技术, 重建25%FOV、256×256矩阵图像的速度需≥50000幅/秒。

15、需具备DICOM3.0接口。

七、系统后处理功能

1、需具备3D后处理功能。

2、需具备实时MPR后处理功能。

3、需具备三维表面重建技术SSD后处理功能。

4、需具备实时MIP后处理功能。

5、需具备电影回放软件。

6、需具备图像评价软件。

7、需具备实时互动重建功能。

八、操作台、扫描床及环境调节系统

1、垂直移动时扫描床最大承重需≥250Kg。

2、扫描床移动精度需≤0.5mm。

3、床旁双侧均需具有扫描控制系统。

4、需具备病人监视系统。

5、需具备照明、通风、通话、背景音乐功能。

6、最低床位需≤52cm。

7、检查床最大床速需≤20cm/s。

8、最大水平移动范围需≥268cm。

9、需具备遥控线圈更换功能。

10、需具备扫描床自动步进功能。

11、需具备患者专用防磁耳机、病人紧急呼叫报警系统。

12、需具备特定吸收率SAR实时连续监控显示装置。

13、需具备紧急制动系统。

14、需具备无线蓝牙心电门控功能。

15、需具备无线蓝牙呼吸门控功能。

16、需具备无线蓝牙外周门控功能。

九、后处理接口

1、需具备软件控制照相技术。

2、需具备光盘刻录机。

3、数据需可同时回读至主机和PC机。

4、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PACS多功能网络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。

5、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。

6、需具有远程遥控维修功能。

7、需具有100M以太网图像网络传输标准。

8、256×256矩阵图像网络传输速度需≥60幅/秒。

十、全景一体化成像系统

1、需可一次摆位即完成全部线圈扫描。

2、需具备线圈组合扫描功能。

3、同时采集线圈数需≥4个。

4、需具备组合扫描专用线圈控制软件。

5、需具备智能定位技术。

6、脊柱线圈需整合于床面。

7、线圈接口需整合于床面。

8、线圈接口需≥8个。

9、需具备矩阵线圈通道选择模式。

10、需具备矩阵线圈频谱成像模式。

11、需具备实时扫描助手。

12、需具备全中枢神经成像无缝连接功能。

13、需可自动生成结果。

十一、多通道（源）射频发射技术平台

1、需具有双通道射频发射技术。

2、需具有a-SPACE技术。

3、需具有B1 Filter技术。

十二、智能操作平台

1、需具有AutoAlign Head、ReadyBrain Head或SmartExam Head等头部自动定位功能。

2、需具有图文引导的实时在线指导功能。

3、需具有移动中大范围自动扫描定位功能。

4、需具有并行采集拓展功能。

5、需具有2D PACE或Body Navigators等膈肌导航技术。

6、需具有相位导航技术（肝实质触发采集技术）。

十三、扫描参数

1、最小二维层厚需≤0.1mm。

2、最小三维层厚需≤0.05mm。

3、最大扫描视野需≥50cm。

4、最小扫描视野需≤0.5cm。

5、FSE最大回波链长度需≥512。

6、EPI最大因子需≥256。

7、最大采集矩阵需≥1024×1024。

8、弥散加权B值需≥10000。

9、最短TR时间（128矩阵）需≤0.7ms。

10、最短TE时间（128矩阵）需≤0.22ms。

11、3D GRE最短TR(256×256矩阵)需≤1.0ms。

12、3D GRE最短TE (256×256矩阵)需≤0.3ms。

13、3D GRE最短TR(128×128矩阵)需≤0.7ms。

14、3D GRE最短TE (128×128矩阵)需≤0.22ms。

15、快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）需≤5.5ms。

16、快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）需≤1.8ms。

17、快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）需≤5.1ms。

18、快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）需≤1.6ms。

19、快速自旋回波最短TR（64×64矩阵）需≤5.0ms。

20、快速自旋回波最短TE（64×64矩阵）需≤1.5ms。

21、TSE序列最短回波间隔(256×256矩阵)需≤1.9ms。

22、EPI序列最短回波间隔 (256×256矩阵)需≤0.7ms。

十四、成像序列和技术

1、自旋回波（SE）序列：

（1）需具有2D/3D TSE序列。

（2）需具有TSE回波分享技术。

（3）需具有三维TSE序列。

（4）需具有单次激发SE。

（5）需具有脂肪抑制序列。

（6）需具有频率脂肪抑制序列。

（7）需具有水抑制序列。

2、反转恢复（IR）序列

（1）需具有快速脂肪、水抑制IR序列。

（2）快速T1、T2FLAIR自由水抑制序列。

（3）需具有STIR短T1压脂序列。

（4）需具有单次激发快速IR序列。

（5）需具有常规IR序列。

（6）需具有真实影像IR（灰白质强对比）序列。

（7）需具有脂肪/水激发技术。

（8）需具有翻转恢复脂肪抑制技术。

3、梯度回波(GRE)序列

（1）需具有2D/3D稳态进动梯度回波序列。

（2）需具有in-phase和out-phase成像技术。

（3）需具有多回波聚合序列。

（4）需具有2D/3D亚秒T1扫描序列。

（5）需具有2D/3D亚秒T2扫描序列。

（6）需具有单次多平面梯度回波序列。

（7）需具有多回波梯度回波序列。

（8）需具有除剩余磁化梯度回波。

（9）需具有利用剩余磁化梯度回波。

（10）需具有重T2加权高对比序列。

4、平面回波(EPI)序列

（1）需具有单次激发EPI序列。

（2）需具有多次激发EPI序列。

（3）需具有自旋回波EPI序列。

（4）需具有梯度回波EPI序列。

（5）需具有反转EPI序列。

十五、体部成像

1、需具有肝脏T1加权3D高分辨动态成像功能。

2、需具有多期动态扫描层面精准对位技术。

3、需具有全身弥散成像软件包。

4、需具有同相位/去相位水脂分离技术。

5、需具有MR结肠造影技术。

6、需具有2D/3D MR胰胆管造影技术。

7、需具有单次激发2D/3D水成像技术。

8、需具有呼吸导航技术。

9、需具有自由呼吸3D水成像技术。

10、需具有动态肾脏灌注成像技术。

11、需具有2D/3D MR尿路造影技术。

12、需具有2D/3D MR脊髓造影技术。

十六、神经系统成像

1、弥散成像：

（1）需具有实时弥散技术。

（2）需具有各向同性采集功能。

（3）需具有各向异性采集功能。

（4）需具有ADC值测量功能。

（5）需具有ADC-map彩图功能。

（6）需具有体部脏器弥散功能。

（7）需可选优化B值。

（8）需具有弥散张量成像（DTI）功能。

（9）需具有白质纤维束成像功能。

（10）DTI弥散张量方向数需≥256。

（11）需具有高清弥散成像功能。

2、需具有灌注成像功能。

3、需具有磁敏感成像功能。

4、需具有脑功能成像功能。

5、其他成像功能：

（1）需具有全中枢神经系统成像功能。

（2）需具有图像无缝拼接软件包。

十七、需具有心血管成像功能、波谱成像功能和骨关节成像功能。

十八、软件功能:需具有高级功能软件包，包括BLADE、BEAT、CISS、DESS、REVEAL、Phoenix、PhoenixZIP、VIBE、DynaVIBE、DIXON、SPACE、GRAPPA、SWI、PSIR等软件功能。

十九、需具有并行采集技术。

二十、需具有伪影校正技术。

二十一、高级影像后处理工作站

1、需配备原厂原装的独立后处理工作站2套。

2、运行内存需≥6GB。

3、CPU主频需≥2.6GHz。

4、硬盘容量需≥500G。

5、需配备≥19英寸LCD显示器。

6、需具备MIP、MPR和SSD功能。

7、DICOM图像需能转换成JPG格式。

8、需具备DVD/CD-RW光盘刻录机。

9、需具有图像分析系统，并包含测量、反转、滤波功能。

10、需具备工作站控制照相功能。

11、需具有图像管理系统。

12、需能进行联网图像传输。

13、需具有Dicom3.0软硬接口。

台

1

是

二十二、附属配套设备

1、需配备UPS不间断电源2台。

2、需配备激光相机1台。

3、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。

4、需配备病人监视系统1套。

5、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。

6、需配备水冷机1套。

7、需配备MR机房专用空调1套。

8、需配备全套MR机房专用屏蔽系统。

9、需配备病人紧急呼叫报警系统。

10、需配备进口三通道无针筒全自动高压注射器1套，需具备超声波检测气泡功能，并需为220V交流供电。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

3.0T磁共振

一、 磁体

1、磁场强度需≥3.0T。

2、中心共振频率需≥127MHz。

3、应用类型需为全身通用型。

4、需为超导体磁场类型。

5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。

6、需具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式。

7、需提供超导匀场、病人个性化匀场、高级高序匀场。

8、匀场通道需≥36个。

9、匀场点数≥1600个。

10、需具有3.0T不锈钢专用磁体。

11、磁体长度（不含外壳）需≥170cm。

12、磁体长度（含外壳）需≤190cm。

13、患者检查孔道内径大小需≥70cm。

14、患者检查孔道长度需≥163cm。

15、磁体需为两端开放式和对称式设计。

16、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥45cm。

17、磁体重量（含液氦）需≤7.0吨。

18、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。

19、磁场均匀度：

（1）40cmDSV需≤0.27ppm。

（2）30cmDSV需≤0.08ppm。

（3）20cmDSV需≤0.03ppm。

20、液氦需零消耗。

21、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。

22、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。

二、梯度系统

1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。

2、最大单轴梯度场强 ：

（1）若为环绕式梯度需≥35mT/m（非有效值）。

（2）若为非环绕式梯度需≥60mT/m（非有效值）。

3、最大单轴梯度切换率：

（1）若为环绕式矩阵梯度需≥150mT/m/s（非有效值）。

（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥200mT/m/s（非有效值）。

4、梯度功能单元数量需≥46个。

三、扫描床与环境调节系统

1、扫描床最低高度需≤53cm。

2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥250kg。

3、扫描床水平运动最大速度需≥250mm/s。

4、需具备智能触控病人定位系统。

5、需具备一键定位功能，并无需激光灯。

6、需具有床旁扫描操控系统。

7、需具备床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息。 

四、射频系统

1、需具有光纤射频技术。

2、需具有内置于磁体间或线圈内的防磁模数转换器。

3、射频功率需≤32KW。

4、射频系统模数转换器（ADC）需≥65个。

5、射频噪音水平需≤0.5dB。

6、射频线圈激发源数需≥8点。

7、每个通道均需有一一对应的模数转换器。

8、每个线圈均需有数字化快速采样系统(DMS)。

9、所有线圈均需免调谐,并均需具备相控阵线圈技术。

10、发射带宽需≥600KHZ。

11、每通道同时并行采样接收带宽需≥1MHZ。

12、采样速度需≥7.5GB/s。

13、需具备并行采集技术平台。

14、相控阵射频同时并行终端传输通道数需≥65个。

15、需配备以下线圈：

（1）需配备≥29单元一体化头颈联合相控阵线圈1个。

（2）需配备≥14单元开放式头部相控阵线圈1个。

（3）需配备≥28单元腹部相控阵线圈1个。

（4）需配备≥32单元全脊柱相控阵线圈1个。

（5）需配备≥8单元乳腺专用相控阵线圈1个。

（6）需配备≥16单元四肢关节专用线圈1个。

（7）需配备≥16单元心脏专用线圈1个。

（8）需配备正交发射/接收专用体线圈1个。

（9）需配备≥8单元颞颌关节专用线圈1个。

五、需具有所投报品牌最新静音扫描技术，并需≤60分贝。

六、计算机系统

1、主CPU主频需≥3.6GHz。

2、主CPU需≥4个。

3、主运行内存需≥32GB。

4、最大重建矩阵需≥1024×1024。

5、重建速度需≥62000幅/秒（条件：2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建）。

6、阵列处理器内存需≥96GB。

7、系统硬盘容量需≥1TB。

8、需具备主机一体化DVD-RW刻录光驱，并需能双向存储。

9、需具有同步扫描和创建功能,并需能实时显示。

10、需配备≥24英寸彩色LCD液晶显示器，显示器图像分辨率需≥1920×1200。

11、需具备实时MIP和实时MPR。

12、需具有三维表面重建技术SSD。

13、需具有自由感兴趣区MIP重建、实时互动多平面重建功能。

14、需具有图像减影和电影回放功能。 

15、需具有动态定量分析软件，并具备t-test、ADC-map、T1,T2 值的计算、减影、叠加、时间信号曲线、时间峰值等功能。

16、需具有实时心电波形显示功能。

17、需具有实时呼吸、脉搏波形显示功能。 

七、后处理接口

1、需具有软件控制照相技术。 

2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PACS多功能网络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。

3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。 

4、主机需能够向PC机传输图像数据。

八、扫描参数

1、最大FOV需≥50cm。

2、最小FOV需≤10mm。

3、二维最薄扫描层厚需≤0.2mm。

4、三维最薄扫描层厚需≤0.1mm。

5、最大采集矩阵需≥1024×1024。

6、最短TR时间（128矩阵）需≤0.7ms。

7、最短TE时间（128矩阵）需≤0.2ms。

8、EPI最短TR时间（64矩阵）需≤1.7ms。

9、EPI最短TE时间（64矩阵）需≤0.8ms。

10、EPI最短TR时间（128矩阵）需≤2.5ms。

11、EPI最短TE时间（128矩阵）需≤0.9ms。

12、EPI最短TR时间（256矩阵需≤3.5ms。

13、EPI最短TE时间（256矩阵）需≤1.3ms。

14、快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）需≤4.1ms。

15、快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）需≤2.1ms。

16、快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）需≤3.8ms。

17、快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）需≤1.7ms。

18、采集弥散加权系数B值需≥10000s/mm2。

九、扫描技术与序列

1、需具有2D/3D快速自旋回波序列、组织驰豫时间测量回波序列、单次激发快速自旋回波序列、多次激发快速自旋回波序列、快速恢复快速自旋回波序列。 

2、需具备可选择角度的自旋回波。 

3、需具有反转恢复序列。 

4、需具有脂肪抑制序列。 

5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。 

6、需具有快速自由水抑制序列。 

7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。

8、需具有单次激发快速反转恢复序列。  

9、需具有单独灰质或白质成像序列。 

10、需具有2D/3D梯度回波序列，并具有亚秒T1加权技术、亚秒T2加权技术和流动补偿技术。 

11、需具有快速稳态进动梯度回波, 并具备FIESTA或TrueFISP或B-FFE、2D、3D梯度回波。

12、需具有超快速场回波序列。 

13、需具有多层快速动态成像技术。 

14、需具有锁孔成像技术。

15、需具有三维成像、多块三维、多叠三维技术。 

16、需具有智能化K空间快门成像技术。

17、需具有磁化转移对比功能。 

18、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。 

19、需具有2D/3D流入法血管造影功能。  

20、需具有快速流入法血管造影功能。 

21、需具有快速3D增强MRA功能。

22、需具有倾角优化非饱和激发技术。

23、需具有2D/3D相位对比血管造影功能。  

24、需具有快速相位对比血管造影功能。

25、需具有伪影消除技术。

26、需具有节时技术, 包括半扫描技术、部分扫描采集技术、矩形视野采集技术、三维重叠连续采集技术、预备相位极小化扫描技术。

27、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术。

28、需具有普通弥散成像技术。

29、需具有特殊弥散成像技术，包括ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）。

30、需具有脑灌注成像技术,包括计算血流图（rCBV图）、平均通过时间（MTT）、到达峰值时间（TTP）。

31、需具有脑功能成像fMRI技术。

32、需具有皮层激发研究（BOLD）功能。

33、需具有弥散张量成像（DTI）技术。

34、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数需≥150。

35、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数和弥散张量方向个数需可以连续选择。

36、需具有三维白质纤维束追踪（DTI Tractography）功能。

37、需具有心血管成像技术，包括2D/3D时飞法技术、血管选择技术（动静脉分离）、超快速血管成像技术、动态血管成像技术、全身血管成像技术、血管分析技术、心脏成像白血技术、心脏成像黑血技术。

38、需具有体部成像技术。

39、需具有四肢及关节成像技术。

40、需具有并行采集成像技术。

41、需具有的其他成像技术：三维定位系统、扫描暂停、可变带宽技术、优化带宽技术、腹部优化成像技术、腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术、预饱和技术、优化反转角度技术、表面线圈密度校正成像技术、智能化照相成像技术、并行采集成像技术、同相位/反相位成像、快速射频干扰梯度回波、3D屏气高分辨率水成像、自由呼吸的三维高分辨率MR水成像、输尿管水成像、腮腺管水成像、脊髓水成像、预扫描技术、信噪比显示功能、预饱和技术。

42、特殊K空间填充技术：需具有特殊K空间填充伪影校正技术, 可校正患者运动伪影、金属伪影和磁敏感伪影。

43、需具有腹部多期动态增强技术。

44、需具有3D容积T2/FLAIR成像技术，扫描一次可在任意平面重建各向同性技术。

45、需具有重度T2*加权成像技术或者SWI技术。

46、单次扫描需可得到Waters、Fats、In-phase、Out-Phase四种对比度成像。

47、需具有Zero TE对比度成像技术。

48、需具有动脉自旋标记技术。

49、需具有小视野高清弥散技术。

50、需具备定量图谱技术，一次扫描3分钟内需可同时获得10种对比度图像和5种定量图谱。

十、高级独立后处理工作站

1、需配备原厂原装独立高级后处理工作站2套。

2、需具有MR自动拼接软件、全套后处理软件、脑灌注成像后处理软件、DTI成像后处理软件、心脏功能处理软件。

3、需配备≥22英寸液晶显示器2台。

4、CPU需≥2个，主CPU主频需≥3GHz。

5、运行内存需≥32GB。

6、硬盘容量需≥1TB。

7、硬盘存储量需≥8300000幅256×256矩阵图像。

8、需具备CD-ROM或DVD-RW驱动器。

9、需具备多种显示和图像处理方式。

10、需具有SSD、MIP、MPR等三维后处理软件。

11、需具有实时三维图像。

12、需具有血管成像软件。

13、需具有内窥镜成像软件。

14、高级神经后处理功能软件包： 

（1）需具有弥散成像后处理软件。

（2）需具有皮层功能区分析软件包。

（3）需具有动态EPI软件。

（4）需具有参数图、动态图像的量化分析软件。

（5）需具有弥散成像的表观弥散系数图软件。

（6）需具有弥散张力(DTI)成像后处理软件包, 包括部分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时需可获得ADC、eADC、容积比例图、各向异性图、平均弥散系数、表观弥散系数、容积弥散系数和量级弥散系数。

15、需具有磁共振灌注分析软件。

16、DICOM图像需可转换成JPG格式。

17、需具有图像融合功能。

18、需具备病人数据库。  

19、需具备DICOM3.0标准激光相机数字接口。

十一、高压注射器

1、需配备进口三通道无针筒全自动高压注射器1套。

2、需具备超声波检测气泡功能。

3、需为220V交流供电。

十二、彩色相纸打印机

1、  需配备医用图像打印机1台。

十三、影像会诊系统

1、  需配备86英寸并轨影像会诊系统1套，包含86寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。

2、  显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。

3、  显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。

4、  需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a × 1、HDMI 1.4 × 1。

十四、附属配套设备

1、需配备UPS电源2套。

2、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。

3、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。

4、需配备水冷机1套。

5、需配备MR专用机房空调1套。

6、需配备MR机房全套专用屏蔽系统。

7、需配备MR机房病人专用监视系统1套。

8、需配备激光相机1台。

9、需配备病人紧急意外呼叫报警系统1套。

台

1

是

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

3.0T磁共振

一、 磁体

1、磁场强度需≥3.0T。

2、中心共振频率需≥127MHz。

3、应用类型需为全身通用型。

4、需为超导体磁场类型。

5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。

6、需具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式。

7、需提供超导匀场、病人个性化匀场、高级高序匀场。

8、匀场通道需≥36个。

9、匀场点数≥1600个。

10、需具有3.0T不锈钢专用磁体。

11、磁体长度（不含外壳）需≥170cm。

12、磁体长度（含外壳）需≤190cm。

13、患者检查孔道内径大小需≥70cm。

14、患者检查孔道长度需≥163cm。

15、磁体需为两端开放式和对称式设计。

16、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥45cm。

17、磁体重量（含液氦）需≥4.5吨。

18、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。

19、磁场均匀度：

（1）40cmDSV需≤0.27ppm。

（2）30cmDSV需≤0.08ppm。

（3）20cmDSV需≤0.03ppm。

20、液氦需零消耗。

21、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。

22、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。

二、梯度系统

1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。

2、最大单轴梯度场强 ：

（1）若为环绕式梯度需≥35mT/m（非有效值）。

（2）若为非环绕式梯度需≥60mT/m（非有效值）。

3、最大单轴梯度切换率：

（1）若为环绕式矩阵梯度需≥150mT/m/s（非有效值）。

（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥200mT/m/s（非有效值）。

4、梯度功能单元数量需＜46个。

三、扫描床与环境调节系统

1、扫描床最低高度需≤53cm。

2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥250kg。

3、扫描床水平运动最大速度需≥250mm/s。

4、需具备智能触控病人定位系统。

5、需具备一键定位功能，并无需激光灯。

6、需具有床旁扫描操控系统。

7、需具备床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息。 

四、射频系统

1、需具有光纤射频技术。

2、需具有内置于磁体间或线圈内的防磁模数转换器。

3、射频功率需≤32KW。

4、射频系统模数转换器（ADC）需≥65个。

5、射频噪音水平需≤0.5dB。

6、射频线圈激发源数需≥8点。

7、每个通道均需有一一对应的模数转换器。

8、每个线圈均需有数字化快速采样系统(DMS)。

9、所有线圈均需免调谐,并均需具备相控阵线圈技术。

10、发射带宽需≥600KHZ。

11、每通道同时并行采样接收带宽需≥1MHZ。

12、采样速度需≥7.5GB/s。

13、需具备并行采集技术平台。

14、相控阵射频同时并行终端传输通道数需≥65个。

15、需配备以下线圈：

（1）需配备≥29单元一体化头颈联合相控阵线圈1个。

（2）需配备≥14单元开放式头部相控阵线圈1个。

（3）需配备≥28单元腹部相控阵线圈1个。

（4）需配备≥32单元全脊柱相控阵线圈1个。

（5）需配备≥8单元乳腺专用相控阵线圈1个。

（6）需配备≥16单元四肢关节专用线圈1个。

（7）需配备≥16单元心脏专用线圈1个。

（8）需配备正交发射/接收专用体线圈1个。

（9）需配备≥8单元颞颌关节专用线圈1个。

五、需具有所投报品牌最新静音扫描技术，并需≤60分贝。

六、计算机系统

1、主CPU主频需≥3.5GHz。

2、主CPU需≥4个。

3、主运行内存需≥32GB。

4、最大重建矩阵需≥1024×1024。

5、重建速度需≥62000幅/秒（条件：2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建）。

6、阵列处理器内存需≥96GB。

7、系统硬盘容量需≥1TB。

8、需具备主机一体化DVD-RW刻录光驱，并需能双向存储。

9、需具有同步扫描和创建功能,并需能实时显示。

10、需配备≥24英寸彩色LCD液晶显示器，显示器图像分辨率需≥1920×1200。

11、需具备实时MIP和实时MPR。

12、需具有三维表面重建技术SSD。

13、需具有自由感兴趣区MIP重建、实时互动多平面重建功能。

14、需具有图像减影和电影回放功能。 

15、需具有动态定量分析软件，并具备t-test、ADC-map、T1,T2 值的计算、减影、叠加、时间信号曲线、时间峰值等功能。

16、需具有实时心电波形显示功能。

17、需具有实时呼吸、脉搏波形显示功能。 

七、后处理接口

1、需具有软件控制照相技术。 

2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PACS多功能网络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。

3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。 

4、主机需能够向PC机传输图像数据。

八、扫描参数

1、最大FOV需≥50cm。

2、最小FOV需≤10mm。

3、二维最薄扫描层厚需≤0.2mm。

4、三维最薄扫描层厚需≤0.1mm。

5、最大采集矩阵需≥1024×1024。

6、最短TR时间（128矩阵）需≤0.7ms。

7、最短TE时间（128矩阵）需≤0.2ms。

8、EPI最短TR时间（64矩阵）需≤1.7ms。

9、EPI最短TE时间（64矩阵）需≤0.8ms。

10、EPI最短TR时间（128矩阵）需≤2.5ms。

11、EPI最短TE时间（128矩阵）需≤0.9ms。

12、EPI最短TR时间（256矩阵需≤3.5ms。

13、EPI最短TE时间（256矩阵）需≤1.3ms。

14、快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）需≤4.1ms。

15、快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）需≤2.1ms。

16、快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）需≤3.8ms。

17、快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）需≤1.7ms。

18、采集弥散加权系数B值需≥10000s/mm2。

九、扫描技术与序列

1、需具有2D/3D快速自旋回波序列、组织驰豫时间测量回波序列、单次激发快速自旋回波序列、多次激发快速自旋回波序列、快速恢复快速自旋回波序列。 

2、需具备可选择角度的自旋回波。 

3、需具有反转恢复序列。 

4、需具有脂肪抑制序列。 

5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。 

6、需具有快速自由水抑制序列。 

7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。

8、需具有单次激发快速反转恢复序列。  

9、需具有单独灰质或白质成像序列。 

10、需具有2D/3D梯度回波序列，并具有亚秒T1加权技术、亚秒T2加权技术和流动补偿技术。 

11、需具有快速稳态进动梯度回波, 并具备FIESTA或TrueFISP或B-FFE、2D、3D梯度回波。

12、需具有超快速场回波序列。 

13、需具有多层快速动态成像技术。 

14、需具有锁孔成像技术。

15、需具有三维成像、多块三维、多叠三维技术。 

16、需具有智能化K空间快门成像技术。

17、需具有磁化转移对比功能。 

18、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。 

19、需具有2D/3D流入法血管造影功能。  

20、需具有快速流入法血管造影功能。 

21、需具有快速3D增强MRA功能。

22、需具有倾角优化非饱和激发技术。

23、需具有2D/3D相位对比血管造影功能。  

24、需具有快速相位对比血管造影功能。

25、需具有伪影消除技术。

26、需具有节时技术, 包括半扫描技术、部分扫描采集技术、矩形视野采集技术、三维重叠连续采集技术、预备相位极小化扫描技术。

27、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术。

28、需具有普通弥散成像技术。

29、需具有特殊弥散成像技术，包括ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）。

30、需具有脑灌注成像技术,包括计算血流图（rCBV图）、平均通过时间（MTT）、到达峰值时间（TTP）。

31、需具有脑功能成像fMRI技术。

32、需具有皮层激发研究（BOLD）功能。

33、需具有弥散张量成像（DTI）技术。

34、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数需≥150。

35、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数和弥散张量方向个数需可以连续选择。

36、需具有三维白质纤维束追踪（DTI Tractography）功能。

37、需具有心血管成像技术，包括2D/3D时飞法技术、血管选择技术（动静脉分离）、超快速血管成像技术、动态血管成像技术、全身血管成像技术、血管分析技术、心脏成像白血技术、心脏成像黑血技术。

38、需具有体部成像技术。

39、需具有四肢及关节成像技术。

40、需具有并行采集成像技术。

41、需具有的其他成像技术：三维定位系统、扫描暂停、可变带宽技术、优化带宽技术、腹部优化成像技术、腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术、预饱和技术、优化反转角度技术、表面线圈密度校正成像技术、智能化照相成像技术、并行采集成像技术、同相位/反相位成像、快速射频干扰梯度回波、3D屏气高分辨率水成像、自由呼吸的三维高分辨率MR水成像、输尿管水成像、腮腺管水成像、脊髓水成像、预扫描技术、信噪比显示功能、预饱和技术。

42、特殊K空间填充技术：需具有特殊K空间填充伪影校正技术, 可校正患者运动伪影、金属伪影和磁敏感伪影。

43、需具有腹部多期动态增强技术。

44、需具有3D容积T2/FLAIR成像技术，扫描一次可在任意平面重建各向同性技术。

45、需具有重度T2*加权成像技术或者SWI技术。

46、单次扫描需可得到Waters、Fats、In-phase、Out-Phase四种对比度成像。

47、需具有Zero TE对比度成像技术。

48、需具有动脉自旋标记技术。

49、需具有小视野高清弥散技术。

50、需具备定量图谱技术，一次扫描3分钟内需可同时获得10种对比度图像和5种定量图谱。

十、高级独立后处理工作站

1、需配备原厂原装独立高级后处理工作站2套。

2、需具有MR自动拼接软件、全套后处理软件、脑灌注成像后处理软件、DTI成像后处理软件、心脏功能处理软件。

3、需配备≥19英寸液晶显示器2台。

4、CPU需≥2个，主CPU主频需≥3GHz。

5、运行内存需≥32GB。

6、硬盘容量需≥1TB。

7、硬盘存储量需≥8300000幅256×256矩阵图像。

8、需具备CD-ROM或DVD-RW驱动器。

9、需具备多种显示和图像处理方式。

10、需具有SSD、MIP、MPR等三维后处理软件。

11、需具有实时三维图像。

12、需具有血管成像软件。

13、需具有内窥镜成像软件。

14、高级神经后处理功能软件包： 

（1）需具有弥散成像后处理软件。

（2）需具有皮层功能区分析软件包。

（3）需具有动态EPI软件。

（4）需具有参数图、动态图像的量化分析软件。

（5）需具有弥散成像的表观弥散系数图软件。

（6）需具有弥散张力(DTI)成像后处理软件包, 包括部分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时需可获得ADC、eADC、容积比例图、各向异性图、平均弥散系数、表观弥散系数、容积弥散系数和量级弥散系数。

15、需具有磁共振灌注分析软件。

16、DICOM图像需可转换成JPG格式。

17、需具有图像融合功能。

18、需具备病人数据库。  

19、需具备DICOM3.0标准激光相机数字接口。

台

1

是

十一、附属配套设备

1、需配备UPS电源2套。

2、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。

3、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。

4、需配备水冷机1套。

5、需配备MR专用机房空调1套。

6、需配备MR机房全套专用屏蔽系统。

7、需配备MR机房病人专用监视系统1套。

8、需配备激光相机1台。

9、需配备病人紧急意外呼叫报警系统1套。

10、需配备原装进口双筒高压注射器1套，要求具备中文操作系统和具备eGFR肾功能评估功能，并可与医院pacs、His相联。

11、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。

12、影像会诊系统

（1）需配备86英寸并轨影像会诊系统1套，包含86寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。

（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。

（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。

（4） 需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a × 1、HDMI 1.4 × 1。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

3.0T磁共振

一、磁体

1、磁场强度需≥3.0T。

2、中心共振频率需≥127MHz。

3、磁体重量 (含液氦)需≤4800kg。

4、需为3.0T不锈钢专用磁体。

5、磁场匀度（V－RMS测量法保证值）：

（1）10cmDSV需≤0.0022ppm。

（2）20cmDSV需≤0.022ppm。

（3）30cmDSV需≤0.08ppm。

（4）40cmDSV需≤0.45ppm。

6、需具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式。

7、匀场时间需≤3s。

8、需具有实时动态匀场技术。

9、磁体长度需≤162cm。

10、病人检查孔径需≥70cm。

11、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。

12、液氦挥发量需≤0.01L/h。

13、液氦容积需≥1500L。

14、需具有抗外界干扰屏蔽技术。

15、需具有主磁场均匀度补偿技术。

16、5G磁力线范围：

（1）轴向需≤5m。

（2）径向需≤3.1m。

17、需具有液氦制冷的冷却方式。

二、梯度系统

1、梯度线圈需具有中空内冷式梯度冷却方式。

2、最大单轴梯度场强（非有效值）需≥45mT/m。

3、最大单轴切换率(非有效值)需≥200T/m/s。

4、最大X轴扫描FOV需≥55cm，最大Y轴扫描FOV需≥55cm，最大Z轴扫描FOV需≥50cm。

5、最大占空比需能达到100%。

6、需具有非共振式梯度工作方式。

7、需具有全数字实时梯度控制技术。

8、需具有梯度减噪系统。

三、射频系统

1、需具有多源发射的射频发射方式。

2、独立射频放大器个数需≥2个。

3、射频功率需≥18KW。

4、每个独立射频源需可单独调整幅度、相位、波形。

5、多源发射技术需能应用于心脏等运动器官成像。

6、发射带宽需≥720kHz。

7、相控阵射频同时并行接收独立通道数需≥128通道。

8、数字影像链：

（1）ADC模数转换器需内置于线圈内。

（2）线圈接口需具有数字接口。

（3）信号需可用数字传输方式从线圈传输至磁体。

（4）信号需可用数字传输方式从磁体传输至重建器。

9、最高接收动态范围需≥187dB。

10、射频接收线圈：

（1）需配备以下线圈:正交发射/接收体线圈1个、数字头颈联合线圈1个、数字胸腹线圈（一次覆盖）1个、数字后片线圈（全脊柱线圈）1个、全神经线圈1个。

（2）需配备以下专用线圈：四肢关节专用线圈1个、不少于7通道的乳腺专用线圈1个、心脏专用线圈1个、颞颌关节专用线圈1个。

四、计算机系统

1、CPU主频需≥2.4GHz。

2、处理器位数需≥64位。

3、主运行内存需≥8GB。

4、硬盘容量需≥300GB。

5、硬盘需可存储≥250000幅256×256矩阵图像。

6、需具有可擦写光盘的DVD驱动器。

7、DVD需可存储≥40000幅256×256矩阵未压缩图像。

8、需具有图像重建处理器。

9、图像重建器主频需≥2.4GHz。

10、图像重建器内存需≥24GB。

11、图像重建速度需≥12000幅/秒（256×256矩阵全FOV图像）。

12、需具有同步扫描重建功能，需可在扫描、采集、重建的同时进行阅片、后处理、照相和存盘等操作。

13、需具备≥23寸彩色LCD液晶显示器1台。

14、显示器图像分辨率需≥1900×1200。

五、后处理接口

1、需具有软件控制照相技术。

2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PACS多功能网络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。

3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。

六、扫描参数

1、最小FOV需≤5mm。

2、最大FOV需≥550mm。

3、最薄2D层厚需≤0.5mm。

4、最薄3D层厚需≤0.05mm。

5、最大采集矩阵需≥1024×1024。

6、平面内最高分辨率需≤5μm。

七、扫描技术与序列

1、需具备自旋回波序列。

2、需具备可选择角度的自旋回波。

3、需具有反转恢复序列。

4、需具有脂肪抑制序列。

5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。

6、需具有快速自由水抑制序列。

7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。

8、需具有单独灰质或白质成像序列。

9、需具有2D/3D梯度回波序列。

10、需具有2D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。

11、需具有3D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。

12、需具有超快速场回波序列。

13、需具有多层快速动态成像技术。

14、需具有匙孔成像技术。

15、需具有三维成像、多块三维、多叠三维技术。

16、需具有智能化K空间快门成像技术。

17、需具有磁化转移对比功能。

18、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。

19、需具有流入法血管造影功能。

20、需具有快速流入法血管造影功能。

21、需具有造影剂增强MRA功能。

22、需具有倾角优化非饱和激发技术。

23、需具有相位对比血管造影功能。

24、需具有快速相位对比血管造影功能。

25、需具有伪影消除技术。

26、需具有节时技术。

27、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术、ADC成像技术、各向同性采集技术、各向异性采集技术、一次扫描完成三弥散方向采集技术、灌注成像技术。

28、需具有心血管成像技术。

29、需具有并行采集技术成像技术。

30、需具有运动伪影校正技术。

31、需具有水成像功能。

32、需具有预扫描技术。

33、需具有≥1024×1024高分辨重建技术。

34、需具有心电向量门控技术。

35、需具有基于梯度回波的3D容积超快速扫描技术。

36、需具有一键式扫描卡片。

37、需具有DWIBS、REVEAL、WB-DWI等背景抑制弥散技术。

38、需具有非造影增强外周血管成像功能。

39、需具有脑功能成像BOLD功能。

40、需具有波谱分析功能。

41、需具有DTI神经纤维束成像功能。

42、需具有水脂分离成像功能。

43、需具有3D ASL不打药灌注功能。

44、需具有4D ASL不打药动态血管成像功能。

八、其他功能

1、需具备双向病人通话系统。

2、需具备防磁耳机和内置双向沟通装置，能进行通话指示和音乐播放和减噪。

3、磁体内需具有可调试病人通风系统。

4、需具有需可调试磁孔内病人照明系统。

5、需具备磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统。

6、检查床最大承重需≥250Kg。

7、检查床最低高度需≤59cm。

8、扫描床水平进床最大速度需≥300mm/sec。

九、后处理工作站：需配备原厂原装独立后处理工作站2套。

十、高压注射器

1、需配备进口三通道无针筒全自动高压注射器1套。

2、需具备超声波检测气泡功能。

3、需为220V交流供电。

十一、彩色相纸打印机

1、需配备医用图像打印机1台。

十二、其他附属配套设备

1、需配备水冷机1台。

2、需配备MRI机房专用空调1套。

3、需配备全套MRI机房专业屏蔽。

4、需配备UPS专用电源2台。

5、需配备病人紧急呼叫报警系统1套。

6、需配备病人监视系统1套。

7、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。

台

1

是

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

3.0T磁共振

一、磁体

1、磁场强度需≥3.0T。

2、中心共振频率需≥127MHz。

3、磁体重量 (含液氦)需≤4800kg。

4、需为3.0T不锈钢专用磁体。

5、磁场匀度（V－RMS测量法保证值）：

（1）10cmDSV需≤0.0022ppm。

（2）20cmDSV需≤0.022ppm。

（3）30cmDSV需≤0.08ppm。

（4）40cmDSV需≤0.45ppm。

6、需具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式。

7、匀场时间需≤3s。

8、需具有实时动态匀场技术。

9、磁体长度需≤162cm。

10、病人检查孔径需≥70cm。

11、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。

12、液氦挥发量需≤0.01L/h。

13、液氦容积需≥1500L。

14、需具有抗外界干扰屏蔽技术。

15、需具有主磁场均匀度补偿技术。

16、5G磁力线范围：

（1）轴向需≤5m。

（2）径向需≤3.1m。

17、需具有液氦制冷的冷却方式。

二、梯度系统

1、梯度线圈需具有中空内冷式梯度冷却方式。

2、最大单轴梯度场强（非有效值）需≥45mT/m。

3、最大单轴切换率(非有效值)需≥200T/m/s。

4、最大X轴扫描FOV需≥55cm，最大Y轴扫描FOV需≥55cm，最大Z轴扫描FOV需≥50cm。

5、最大占空比需能达到100%。

6、需具有非共振式梯度工作方式。

7、需具有全数字实时梯度控制技术。

8、需具有梯度减噪系统。

三、射频系统

1、需具有多源发射的射频发射方式。

2、独立射频放大器个数需≥2个。

3、射频功率需≥18KW。

4、每个独立射频源需可单独调整幅度、相位、波形。

5、多源发射技术需能应用于心脏等运动器官成像。

6、发射带宽需≥720kHz。

7、相控阵射频同时并行接收独立通道数需≥128通道。

8、数字影像链：

（1）ADC模数转换器需内置于线圈内。

（2）线圈接口需具有数字接口。

（3）信号需可用数字传输方式从线圈传输至磁体。

（4）信号需可用数字传输方式从磁体传输至重建器。

9、最高接收动态范围需≥187dB。

10、射频接收线圈：

（1）需配备以下线圈:正交发射/接收体线圈1个、数字头颈联合线圈1个、数字胸腹线圈（一次覆盖）1个、数字后片线圈（全脊柱线圈）1个、全神经线圈1个。

（2）需配备以下专用线圈：四肢关节专用线圈1个、不少于7通道的乳腺专用线圈1个、心脏专用线圈1个、颞颌关节专用线圈1个。

四、计算机系统

1、CPU主频需≥2.4GHz。

2、处理器位数需≥64位。

3、主运行内存需≥8GB。

4、硬盘容量需≥300GB。

5、硬盘需可存储≥250000幅256×256矩阵图像。

6、需具有可擦写光盘的DVD驱动器。

7、DVD需可存储≥40000幅256×256矩阵未压缩图像。

8、需具有图像重建处理器。

9、图像重建器主频需≥2.4GHz。

10、图像重建器内存需≥24GB。

11、图像重建速度需≥12000幅/秒（256×256矩阵全FOV图像）。

12、需具有同步扫描重建功能，需可在扫描、采集、重建的同时进行阅片、后处理、照相和存盘等操作。

13、需具备≥23寸彩色LCD液晶显示器1台。

14、显示器图像分辨率需≥1900×1200。

五、后处理接口

1、需具有软件控制照相技术。

2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PACS多功能网络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。

3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。

六、扫描参数

1、最小FOV需≤5mm。

2、最大FOV需≥550mm。

3、最薄2D层厚需≤0.5mm。

4、最薄3D层厚需≤0.05mm。

5、最大采集矩阵需≥1024×1024。

6、平面内最高分辨率需≤5μm。

七、扫描技术与序列

1、需具备自旋回波序列。

2、需具备可选择角度的自旋回波。

3、需具有反转恢复序列。

4、需具有脂肪抑制序列。

5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。

6、需具有快速自由水抑制序列。

7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。

8、需具有单独灰质或白质成像序列。

9、需具有2D/3D梯度回波序列。

10、需具有2D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。

11、需具有3D平衡式梯度回波序列，并需具有B-FFE、True-FISP和FIESTA序列。

12、需具有超快速场回波序列。

13、需具有多层快速动态成像技术。

14、需具有匙孔成像技术。

15、需具有三维成像、多块三维、多叠三维技术。

16、需具有智能化K空间快门成像技术。

17、需具有磁化转移对比功能。

18、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。

19、需具有流入法血管造影功能。

20、需具有快速流入法血管造影功能。

21、需具有造影剂增强MRA功能。

22、需具有倾角优化非饱和激发技术。

23、需具有相位对比血管造影功能。

24、需具有快速相位对比血管造影功能。

25、需具有伪影消除技术。

26、需具有节时技术。

27、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术、ADC成像技术、各向同性采集技术、各向异性采集技术、一次扫描完成三弥散方向采集技术、灌注成像技术。

28、需具有心血管成像技术。

29、需具有并行采集技术成像技术。

30、需具有运动伪影校正技术。

31、需具有水成像功能。

32、需具有预扫描技术。

33、需具有≥1024×1024高分辨重建技术。

34、需具有心电向量门控技术。

35、需具有基于梯度回波的3D容积超快速扫描技术。

36、需具有一键式扫描卡片。

37、需具有DWIBS、REVEAL、WB-DWI等背景抑制弥散技术。

38、需具有非造影增强外周血管成像功能。

39、需具有脑功能成像BOLD功能。

40、需具有波谱分析功能。

41、需具有DTI神经纤维束成像功能。

42、需具有水脂分离成像功能。

43、需具有3D ASL不打药灌注功能。

44、需具有4D ASL不打药动态血管成像功能。

八、其他功能

1、需具备双向病人通话系统。

2、需具备防磁耳机和内置双向沟通装置，能进行通话指示和音乐播放和减噪。

3、磁体内需具有可调试病人通风系统。

4、需具有需可调试磁孔内病人照明系统。

5、需具备磁体内病人双向通话麦克风及扩音器系统。

6、检查床最大承重需≥250Kg。

7、检查床最低高度需≤59cm。

8、扫描床水平进床最大速度需≥300mm/sec。

九、后处理工作站：需配备原厂原装独立后处理工作站2套。

台

1

是

十、附属配套设备

1、需配备水冷机1台。

2、需配备MRI机房专用空调1套。

3、需配备全套MRI机房专业屏蔽。

4、需配备UPS专用电源2台。

5、需配备病人紧急呼叫报警系统1套。

6、需配备病人监视系统1套。

7、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。

8、需配备进口三通道无针筒全自动高压注射器1套，要求需具备超声波检测气泡功能，并需为220V交流供电。

9、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

64排128层螺旋CT机

1、机架系统要求：

（1）机架孔径需≥70cm。

（2）机架倾角需≥±30°。

（3）焦点到扫描野中心距离需≤55cm。

（4）球管焦点到探测器的距离需≤95cm。

（5）机架驱动方式需为数字化钢带驱动、或磁悬浮技术、或气垫轴承。

（6）滑环类型需为低压滑环。

（7）数据传输方式需射频信号传递。

（8）机架内部冷却方式需风冷或水冷。

2、X线系统要求：

（1）高压发生器要求：

①高压发生器功率需≥100KW。

②最高输出管电流需≥800mA。

③最低输出管电流需≤10mA。

④输出管电压范围及档位需具有80－100－120－140KV。

⑤需具有高压发生器瞬时变能功能和高压发生器瞬时切换功能，能够实现从80Kvp到140Kvp瞬间能量切换，切换时间间隔需≤0.25ms。

（2）球管要求：

①球管阳极热容量需≥8MHU。

②球管最大散热率需≥2000KHU/min。

③球管冷却方式需为风冷或油冷。

④球管最低保用时间需不低于3年。

3、探测器要求：

（1）探测器类型需为最新新材料探测器。

（2）单组探测器Z轴宽度需为探测器Z轴物理宽度≥40mm。

（3）每排物理探测器单元数量需≥900个。

（4）探测器反应速度需≤0.03μs。

（5）探测器余辉效应需≤0.001%@40ms。

（6）数据采集系统 DAS需为集成化DAS。

（7）数据采样率需≥7131Hz。

4、扫描床要求：

（1）扫描床水平移动范围需≥2000mm。

（2）床面垂直升降最低位置需≤49cm。

（3）扫描床水平移动最大速度需≥175mm/sec。

（4）床面最大承重需≥220Kg。

（5）扫描床最大承重下的Z轴移床精度需≤±0.25mm。

5、主控台要求：

（1）操作系统要求：

①计算机主频需≥6×2.6 GHz。

②计算机内存需≥48GB。

③硬盘容量需≥900GB。

④图像存储量需≥400000幅（512×512不压缩）。

⑤监视器需配备2台≥19"LCD高分辨率彩色显示器。

⑥需具有DICOM3.0接口，可实现传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等功能。

（2）需具有心脏智能扫描平台。

（3）需具有冠脉运动模型重建平台。

（4）需具有扫描剂量智能监控预警平台。

（5）需具有GSI ASiR迭代功能。

（6）需具有最新低剂量迭代平台, ASiR-V。

（7）需具有直接启动装置, 可在扫描室内直接启动扫描，并需具有倒计时显示装置。

（8）需具有扫描优化设置和≥8460个用户可编缉的优化多层扫描菜单。

（9）需具有控制台三维后处理软件包。

（10）需具有 Color Coding for Kids 儿童彩色编码系统。

（11）需具有智能射线优化和低剂量肺部扫描功能。

（12）需具有智能射线轨迹跟踪功能。

（13）需具有智能造影剂跟踪功能。

（14）需具有智能射线滤过技术。

（15）需具有剂量报告功能。

（16）需具有并行重建功能，并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫方案中预置和完成不同算法的重建任务。

（17）需具有同步并行处理功能, 扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行。

（18）需具有双向交流系统，自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输，并且可用户录制病人呼吸指令。

（19）需具有一体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。

（20）需具有一体化USB2.0外置硬盘接口。

（21）需具有图像多点自动实时传送功能，可实现同时实时传送至多个工作站和PACS。

7、扫描参数要求：

（1）最快机架旋转速度需≤0.35sec/360°。

（2）每圈图象采集数需≥128层/ 360°。

（3）最薄图像扫描层厚需≤0.625mm。

（4）图像重建速度需≥60幅/秒。

（5）最大FOV, 需在高清分辨率模式下保证FOV≥50cm。

（6）图像重建矩阵需≥512×512。

（7）图像显示矩阵需≥1024×1024。

（8）需具有3D自动mA及智能化剂量选择功能。

（9）定位像长度需≥1900mm。

（10）扩展CT值范围需－31743至＋31743。

8、心脏扫描设置要求：

（1）心脏扫描时间分辨率需≤29ms。

（2）需具有心脏变速扫描，多级心脏扫描速度可选，包含0.35s、0.375s、 0.4s、0.425s、0.45s、0.475s、0.5s。

（3）需具有ECG自动毫安功能。

（4）需具有控制台ECG实时监测功能。

（5）需具有前门控高低压瞬切能谱扫描技术。

（6）需具有R波触发扫描的前门控扫描技术。

（7）需具有智能化心脏扫描功能，可监控不规则心律，自动躲避坏心律。

（8）需具有240度曝光技术。

（9）心脏扫描实际曝光时间需≤1秒。

（10）冠脉扫描剂量需患者受线剂量≤0.4mSv。

（11）低剂量冠脉扫描获得的数据必须可以进行冠脉三维重建、冠脉拉直、冠脉内窥镜和冠脉搭桥方案.

（12）需具有高心率扫描功能。

（13）需具有小支架扫描功能。

（14）需具有重叠放置的支架扫描功能。

（15）需具有钙化伪影去除功能。

（16）需能够实现冠脉能谱成像。

9、图像质量要求：

（1）各相同性分辨率需≤230微米@2m。

（2）空间分辨率 MTF=0%需≥20Lp/cm。

（3）空间分辨率 MTF=10%需≥18Lp/cm。

（4）低密度分辨率：用5mm体模测量：5mm@0.3%, 需≤7.5 mGy CTDI vol。

（5）低密度分辨率：用2mm体模测量： 2mm@0.3%,需≤44mGy CTDI vol。

10、需具有外置心电图监护仪，方便进行病人急救时的心电监护。

11、需具有电源分配及稳压系统。

12、需具有原厂CT专用工具Toolkit。

13、需具有CT能谱成像功能：

（1）需具有keV单光子能量图。

（2）需具有keV能谱曲线。

（3）需提供水、碘、钙的标准keV能谱曲线。

（4）需提供水、碘、钙、HAP的物质分离图。

（5）需可进行物质浓度测定。

（6）碘浓度测量单位需为μg/ml。

（7）需可提供物质浓度散点图。

（8）需可提供物质浓度直方图。

（9）需可在单光子图像上标注物质浓度信息。

（10）能谱分析功能需可以在主机和工作站上进行。

（11）需具有冠脉斑块成分鉴别和能谱曲线斑块性质分析。

（12）需可去除冠脉钙化伪影, 通过调节keV，去除钙化Blooming伪影。

（13）需可去除冠脉钙化, 通过能谱基物质图像技术去除冠脉钙化。

（14）需可心肌碘灌注, 通过碘定量进行心肌灌注的测量与分析。

14、需具有CT 灌注软件：

（1）需具有脑灌注功能。

①需具有脑灌注半暗带分析软件。

②需具有脑灌注功能。

③需具有肿瘤灌注功能。

④需具有肿瘤PS图分析功能。

（2）需具有体部灌注功能。

①需具有专用肝脏灌注功能。

②需可肝动脉和门静脉同时监测。

③需具有HAF肝动脉指数。

（3）需具有多器官特异性灌注功能。